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保健食品中去甲基他达拉非和硫代西地那非的测定

国家食药总局 2017-5-5  

食品(含保健食品)中去甲基他达拉非和硫代西地那非的测定

高效液相色谱—串联质谱法

BJS 201704

1 范围

本标准规定了食品(含保健食品)基质中去甲基他达拉非和硫代西地那非的高效液相色谱—串联质谱测定方法。

本标准适用于酒、牡蛎粉等食品(含保健食品)中去甲基他达拉非和硫代西地那非的测定。其他低糖、低脂、低蛋白类基质可参照本方法定性检测。

2 原理

试样经甲醇超声提取,过滤后,滤液供高效液相色谱—串联质谱测定,外标法定量。

3 试剂和材料

注:水为GB/T 6682规定的一级水。

3.1 试剂

3.1.1 乙腈(C2H3N):色谱纯。

3.1.2 甲酸(HCOOH):色谱纯。

3.1.3 甲醇(CH3OH):分析纯。

3.2 试剂配制

3.2.1 0.1%甲酸水溶液:取甲酸1mL用水稀释至1000mL。

3.2.2 0.1%甲酸乙腈溶液:取甲酸1mL用乙腈稀释至1000mL。

3.3 标准品

去甲基他达拉非、硫代西地那非对照品或标准物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见附录A表A.1,纯度≥98%。

3.4 标准溶液配制

3.4.1 标准储备液(500 μg/mL):分别精密称取去甲基他达拉非、硫代西地那非(3.3)各10.0 mg,用甲醇溶解并稀释至20mL,摇匀,制成浓度为500 μg/mL标准储备液,-20℃保存,保存期1个月。

3.4.2 混合标准中间工作液(1 μg/mL):分别准确吸取去甲基他达拉非、硫代西地那非标准储备液(500 μg/mL)(3.4.1)各0.1 mL,用甲醇稀释至50mL,摇匀,制成1 μg/mL的混合标准中间工作液,-20℃保存,保存期1个月。

3.4.3 混合标准工作溶液:分别吸取混合标准中间工作液 (1 μg/mL)(3.4.2) 0.1 mL、0.2 mL、0.4 mL、1.0 mL、2.0 mL于10 mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,摇匀,作为系列混合标准工作溶液S1—S5,浓度依次为各化合物10 μg/L、20 μg/L、40 μg/L、100 μg/L、200 μg/L,临用新制或依仪器响应情况配制适当浓度的混合标准工作溶液。

4 仪器和设备

4.1 高效液相色谱—串联质谱仪,配有电喷雾(ESI)离子源。

4.2 天平:感量分别为0.1mg和1mg。

4.3 超声波发生器。

5 分析步骤

5.1 试样制备

5.1.1 固态试样

取适量混匀,研细,称取1g试样(精确至0.01 g)于具塞试管中,加入甲醇10mL,密塞,称重,超声提取10min,放冷,再次称重,用甲醇补足减失的重量,摇匀,用滤膜(0.22μm,有机相型)过滤,取续滤液,根据实际浓度适当稀释至标准曲线线性范围内,备用。

5.1.2 液态试样

取适量摇匀,吸取1.0 mL于具塞试管中,加入甲醇9mL,密塞,称重,超声提取10min,放冷,再次称重,用甲醇补足减失的重量,摇匀,用滤膜(0.22μm,有机相型)过滤,取续滤液,根据实际浓度适当稀释至标准曲线线性范围内,备用。

5.1.3 空白试验

不加试样按试样同法处理,制得空白溶液。称取与试样等量的空白基质试样,按试样同法处理,制得空白基质试样溶液,备用。

5.2 仪器参考条件

5.2.1 色谱条件

a)色谱柱:Waters CORTECS T3(2.1×100 mm, 2.7 µm),或性能相当者。

b)流动相:A为0.1%甲酸水溶液(3.2.1),B为0.1%甲酸乙腈溶液(3.2.2),梯度洗脱程序见表1。

c)流速:300 μL/min。

d)柱温:30℃。

e)进样量:1μL。

表1 梯度洗脱程序表

梯度时间/min

流动相A/%

流动相B/%

0

90

10

1

90

10

4

60

40

7

10

90

9

10

90

9.1

90

10

12

90

10

注:在有共流出成分影响目标化合物检测时,可以适当调节流动相比例,使尽可能与干扰成分分离,减少干扰。

5.2.2 质谱条件

a) 离子源:电喷雾离子源(ESI源)。

b) 检测方式:多反应离子监测(MRM)。

c) 干燥气、雾化气、鞘气、碰撞气等均为高纯氮气或其他合适气体,使用前应调节相应参数使质谱灵敏度达到检测要求,毛细管电压、干燥气温度、鞘气温度、鞘气流量、喷嘴电压、碰撞能量、碎裂电压等参数应优化至最佳灵敏度,监测离子对和定量离子对等信息详见附录B。

5.3 定性测定

按照高效液相色谱—串联质谱条件测定试样和标准工作溶液,记录试样和标准溶液中各化合物的色谱保留时间,当试样中检出与某标准品质量色谱峰保留时间一致的色谱峰(变化范围在±2.5%之内),并且试样色谱图中所选择的监测离子对的相对丰度比与相当浓度标准溶液的离子相对丰度比的偏差不超过表2规定的范围,可以确定试样中检出相应化合物。

表2 定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差

相对离子丰度(k)

k>50%

50%≥k>20%

20%≥k>10%

k≤10%

允许的最大偏差

±20%

±25%

±30%

±50%

5.4 定量测定

5.4.1 标准曲线的制作

将混合标准工作溶液(3.4.3)分别按仪器参考条件(5.2)进行测定,得到相应的标准溶液的色谱峰面积。以混合标准工作溶液的浓度为横坐标,以色谱峰的峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。必要时可用空白基质试样溶液(5.1.3)配制基质混合标准工作溶液绘制标准曲线。

5.4.2 试样溶液的测定

将试样溶液(5.1)按仪器参考条件(5.2)进行测定,得到相应的样品溶液的色谱峰面积。根据标准曲线得到待测液中组分的浓度,平行测定次数不少于两次。

对照品色谱图参见附录C。

6 分析结果的表述

将液相色谱—质谱测得浓度代入下式计算含量:


式中:

X — 试样中各待测物的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);

c — 从标准曲线中读出的供试品溶液中各待测物的浓度,单位为微克每升(μg/L);

V — 样液最终定容体积,单位为毫升(mL);

m —试样溶液所代表的质量,单位为克(g);

K— 稀释倍数。

计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留三位有效数字。

7 精密度

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

8 其他

当称样量为1g或1mL,定容体积为10mL时,本方法中去甲基他达拉非和硫代西地那非的检出限均为50μg/kg或50μg/L,定量限均为100μg/kg或100μg/L。

空白试验应无干扰。

国家食药总局官网(2017.05.05)

庶正责编|陈白雪



原文链接:http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0087/172345.html
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