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CFDA召开特殊医学用途配方食品注册管理专家研讨会

国家食药总局 2015-7-27  

  2015年7月16日,食品药品监管总局组织召开专家研讨会,专题研究特殊医学用途配方食品注册制度。中国工程院院士陈君石,国家食品安全风险评估中心、国家乳业工程技术研究中心、中国标准化研究院的技术专家和北京协和医院、天津第三中心医院、南京军区总医院等单位的食品营养与临床医学领域的专家,上海、江苏、广东、云南等省(市)食品药品监管部门和部分生产企业代表参加了会议。国家食品药品监管总局副局长滕佳材出席会议并讲话。

  滕佳材指出,特殊医学用途配方食品的注册管理是《食品安全法》赋予食品药品监管总局的新职能。总局对此高度重视,成立了专门工作组,开展了大量调研工作,听取了各方意见,起草了《特殊医学用途配方食品注册管理办法》。要按照“四个最严”的要求,加强制度设计,创新监管方式,建立最严格、覆盖全过程的监管制度。要统筹各方力量,发挥专家的技术优势,为加强特殊医学用途配方食品监管提供制度保障和技术支撑,使制定的规章既符合法律的规定,也符合监管部门和生产企业的现实需要,更能符合保障特殊医学用途配方食品质量安全的根本需要。

  会上,食品药品监管总局食监一司负责同志介绍了《特殊医学用途配方食品注册管理办法》的起草思路、主要内容与亟待解决的问题。与会专家一致认为,应严格特殊医学用途配方食品的注册要求,提高生产企业的注册准入门槛,加强食品注册审评,并围绕特殊医学用途配方食品注册条件、生产企业能力、临床试验等重要内容进行了充分研讨。总局将根据专家意见建议,加快推进特殊医学用途配方食品注册管理制度建设,争取办法早日出台。



原文链接:http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0050/125122.html
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