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CFDA:全国保健食品监督管理工作会议在京召开

中国保健协会市场工作委员会  

  编者按:2015年3月25~26日,全国保健食品监督管理工作会议在北京召开。会议指出,促进保健食品产业健康发展是弘扬我国传统养生文化的需要,加强保健食品监管是保障人民群众食用安全的需要,健全相关法律法规制度是保健食品监管工作走向法治轨道的需要。2015年是保健食品监管工作抓改革、促发展、打基础、谋长远的关键一年,各级食品药品监管部门要进一步加强组织领导,把保健食品监管工作纳入整个食品安全监管工作整体考虑。

全国保健食品监督管理工作会议在京召开

  2015年3月25~26日,全国保健食品监督管理工作会议在北京召开。会议深入学习贯彻党的十八届三中、四中全会、中央经济工作会议、国务院食品安全委员会全体会议和全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神,总结2014年保健食品监管工作,安排部署2015年工作。总局副局长滕佳材同志出席会议并讲话。

  会议认为,2014年各级食品药品监管部门克服体制改革过渡期、机构运行磨合期等各种困难,持续深入推进制度机制建设,不断完善保健食品法律法规,规范注册审查,强化生产经营监管,严厉打击违法违规行为,巩固打“四非”成果,净化保健食品市场秩序,巩固和发展保健食品安全总体稳定向好的势头,全年没有发生系统性、区域性事故。全系统按照“深化改革,创新机制,提高能力,落实责任”的总体监管思路,积极探索,扎实工作,全力推进保健食品立法和监管制度建设,加快审评审批制度改革,加强生产经营日常监管,严厉打击违法违规行为,扎实开展监督抽检和风险监测,探索保健食品监管社会共治,监管各项工作取得新进展,为深入推进保键食品监管改革和发展奠定了良好基础。

  会议指出,促进保健食品产业健康发展是弘扬我国传统养生文化的需要,加强保健食品监管是保障人民群众食用安全的需要,健全相关法律法规制度是保健食品监管工作走向法治轨道的需要。2015年是保健食品监管工作抓改革、促发展、打基础、谋长远的关键一年,各级食品药品监管部门要进一步加强组织领导,把保健食品监管工作纳入整个食品安全监管工作整体考虑,一要坚持依法行政,建立健全保健食品法律法规体系,配合做好食品安全法及实施条例相关条文修订,加快完善相关配套规章规定,逐步形成完善、统一、管用的制度体系;二要稳中求进,放管结合,深化保健食品审评审批制度改革,完善注册、备案管理制度,全面启动清理换证,做好生产经营许可管理;三要坚持问题导向,排查风险隐患,开展保健食品监管情况调查和生产经营主体普查,要充分调动社会共治各方力量参与监管工作,要强化全过程监管,保持严厉打击违法违规行为的高压态势;四要夯实基础,健全网络,加快信息化建设,建立专业化的现场核查员、GMP检查员队伍和技术支撑队伍,提升监管效能和水平。

  各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团食品药品监管局分管保健食品监管工作的负责同志和有关处室负责同志,总局相关司局、直属单位负责同志参加了会议。



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